İlişkili Haberler
Sakarya'nın Sapanca ilçesinde yaşayan SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastası Ömer Asaf Arslan'ın tedavisi için gerekli olan 561 bin doların karşılanabilmesi amacıyla yardım kampanyası başlatıldı.
Derya ve Süleyman Arslan çifti, çocukları Ömer Asaf'ın, 6 aylıkken hareketlerinde yavaşlık fark edince hastaneye gitti.
Doktorlar tarafından, "Tip1 Spinal Müsküler Atrofi (SMA) - Gevşek Bebek Sendromu" teşhisi konulan Ömer Asaf, 5 yıldır solunum cihazına bağlı yaşıyor.
Küçük Ömer Asaf'ın ailesi, hastalığın tedavisi için gerekli olan 561 bin doların karşılanması için Sapanca Kaymakamlığı ve Sakarya Valiliğinden izin alarak yardım kampanyası başlattı.
Ömer Asaf'ın annesi Derya Arslan, "Oğlumun durumunu gördükçe üzüntümüz katlanarak artıyor. Tüm vatandaşlardan yardım bekliyoruz. Allah kimseyi sağlıkla imtihan etmesin böyle bir şeyi kimsenin başına vermesin" dedi.
Derya ve Süleyman Arslan çifti, çocukları Ömer Asaf'ın, 6 aylıkken hareketlerinde yavaşlık fark edince hastaneye gitti.
Doktorlar tarafından, "Tip1 Spinal Müsküler Atrofi (SMA) - Gevşek Bebek Sendromu" teşhisi konulan Ömer Asaf, 5 yıldır solunum cihazına bağlı yaşıyor.
Küçük Ömer Asaf'ın ailesi, hastalığın tedavisi için gerekli olan 561 bin doların karşılanması için Sapanca Kaymakamlığı ve Sakarya Valiliğinden izin alarak yardım kampanyası başlattı.
Ömer Asaf'ın annesi Derya Arslan, "Oğlumun durumunu gördükçe üzüntümüz katlanarak artıyor. Tüm vatandaşlardan yardım bekliyoruz. Allah kimseyi sağlıkla imtihan etmesin böyle bir şeyi kimsenin başına vermesin" dedi.