Covid-19 nedeniyle ağır hasta olma riskini iki kat artıran gen keşfedildi

Polonya'da yapılan ve bin 500 kişinin incelendiği yeni bir çalışma, Covid-19 nedeniyle ağır olma riskini 2 kat artıran geni ortaya çıkardı. Araştırmacılar, bu genin; bir kişinin yaş, kilo ve cinsiyetten sonra, corona virüsten  ne kadar ciddi şekilde muzdarip olduğunu belirleyen en önemli dördüncü faktör olduğunu söyledi.  Bununla birlikte uzmanlar,  yeni keşfin ağır hasta olma riski yaşıyan insanların önceden belirlenmesini sağlayarak hayat kurtarılabileceğini aktardı. 

Haberler ntv.com.tr, Reuters 17.01.2022 - 11:12

  • 1

    Bilim insanları, Covid-19  ile ağır hasta olma riskini iki kattan fazla artıran bir gen keşfetti. Polonya'daki Bialystok Tıp Üniversitesi'nden araştırmacılar, söz konusu genin bir kişinin yaş, kilo ve cinsiyetten sonra Covid-19’dan ne kadar ciddi şekilde muzdarip olduğunu belirleyen en önemli dördüncü faktör olduğunu buldu.

  • 2

    Gen, insanlarda 23 çift kromozomdan biri olan kromozom 3'te yer alıyor ve Polonya nüfusunun yaklaşık yüzde 14'ünde, Avrupa nüfusunun yüzde 8-9’unda ve Hindistan nüfusunun yüzde 27'sinde bulunuyor. 

  • 3

    AĞIR HASTA OLMA RİSKİ OLMA KİŞİLER ÖNCEDEN BELİRLENEBİLECEK

    Bilim insanları yeni keşfin, doktorların en fazla risk Covid-19 riski  altında olanları belirlemesine ve aşılar için onlara öncelik vermesine yardımcı olabileceğini vurguladı.

  • 4

    Bununla birlikte, Polonya ve orta ve doğu Avrupa'daki diğer bazı ülkeler, Batı Avrupa'dan çok daha düşük aşı oranları kaydetmeye devam ederken, son corona virüs vakaları ve ölüm artışlarıyla mücadele ediyor.

  • 5

    BİN BEŞ YÜZ KİŞİ DEĞERLENDİRİLDİ

    Yeni çalışma, Bialystok Tıp Üniversitesi'nde profesör olan Marcin Moniuszko tarafından yönetildi ve yaklaşık bin 500 Covid hastasına dayanıyor.

  • 6

    Prof. Dr. Moniuszko, "Araştırmamızın sonuçlarına dayanarak, doktorlar için daha fazla ciddi hastalık riski taşıyan insanları belirlemek amacıyla kullanılabilen bir test oluşturulacağını umuyoruz.

  • 7

    Böyle bir test, enfeksiyon oluşmadan önce hastalığın hızlı seyri riski altında olabilecek kişileri daha iyi tanımlamaya yardımcı olabilir. O zaman, bu tür insanlar özel bakım alabilir, hem koruyucu (ilave dozlarda koruyucu aşılar) hem de tıbbi (SARS-CoV-2'ye yönelik yeni tedaviler) daha fazla koruma sağlayabilir” dedi.

  • 8

    Çalışmayı değerlendiren Polonya Sağlık Bakanı Adam Niedzielski, “Polonya halkının yüzde 14'ünün bu  gene sahip olduğu tahmin edildiğinden, yeni çalışmanın aşılama oranını hızlandıracağını düşünüyoruz. Bir buçuk yıldan fazla bir sürenin ardından, corona virüs ile ciddi şekilde hastalanmaya yatkınlıktan sorumlu bir geni tespit etmek mümkün oldu. Bu, yakın bir gelecekte Covid-19 nedeniyle  ciddi şekilde hastalanmaya yatkın insanları tespit edebileceğimiz anlamına geliyor” dedi. 

  • 9

    AŞI OLMA ÇAĞRISI

    Öte yandan, son verilere göre, Polonya nüfusunun yüzde 56,2'si tam olarak aşılandı. 2021'de Polonya'da Covid-19 nedeniyle hayatını kaybeden 44 yaş altı bin 85 kişiden yalnızca yüzde 3'ünün tam aşılı olduğuna dikkat çeken Aralık ayında Niedzielski, halkı aşı olmayan çağırdı. 

  • 10
    Yeni çalışma ayrıca, Oxford Üniversitesi'ndeki araştırmacılar tarafından Kasım ayında yayımlanan bulguları destekliyor.Çalışmada,  LZTFL1 adı verilen genin, Covid-19  kaynaklı solunum yetmezliği riskini iki katına çıkarmaktan sorumlu olduğu aktarılmıştı. LZTFL1 geni Güney Asyalıların yüzde 60'ında bulunuyot  ve corona virüsün akciğerlerde daha kolay çoğalmasını sağlar. Güney Asya kökenli insanlarda yaygınlığı, ABD ve İngiltere’deki bazı azınlık topluluklarında görülen aşırı Covid-19 ölümlerini kısmen olarak açıklıyor.
Ana Sayfaya Git
  • ©Copyright 2024 | Tüm Hakları Saklıdır

NTV’de canlı olarak yayınlanan tüm programlar ile ilgili bilgiler, program bölümleri ve programlarla ilgili haberler NTV Ekranı’nda. Günlük NTV yayın akışı ve program saatlerini de NTV Ekranı kategorisinden saat bazında görebilirsiniz. %100 Futbol ile son dakika spor haberlerini, Gündem Masası ile gündem haberleri ile ilgili değerlendirmeleri NTV Ekranı’nda.